Malapsorpcijom sindrom u djece

Malapsorpcijom sindrom je patološko stanje koje nastaje zbog nepravilne apsorpcije nutrijenata, vitamina, minerala u tankom crijevu. Često malapsorpcijom sindrom u djece.

mehanizmi razvoja bolesti

Sindrom su primarna i sekundarna malapsorpcijom. Primarni počinje manifestirati u prvim mjesecima djetetova života, te je nasljedna. Sekundarna malapsorpcijom kod djece se javlja prvenstveno kao posljedica poraza od probavnog trakta, kao i zbog:

genetski poremećaji - to uzrokuje malapsorpcijom sindroma, u kojoj poremetio proizvodnju enzima uključenih u probavu hrane. Kao rezultat toga, dijete razvija metabolički poremećaj.
Bolesti koje su povezane s nedostatkom laktaze, disaharide pate od cistinurija, cistična fibroza.
razne komplikacije nakon enteritis, maligni tumori, bolesti krvotoka, ili povećava funkciju dysbiosis motor crijeva.

Sve od ovih uzroka može dovesti do nekoliko procesa koji uzrokuju razvoj takvih odstupanja povredama šupljine i membrane probavu, oštar pad u aktivnosti enzima, crijevnih sindroma kroničnog malabsorption.

Simptomi malapsorpcijom

Vrlo često, simptomi malapsorpcijom su raznolike prirode, to jest, manifestacija bolesti mogu biti različiti. uglavnom ovise o fiziologiji djeteta. Glavni simptomi malapsorpcijom u djece uključuju:

Stolica sa masnim nečistoća
Stolica ima kiselkast miris, tekstura s pjenom;
vodeni slul;
alternacija mushy stolice i zatvor sa rijetka stolica u djece;
Kombinacija s tekućom stolicom povraćanje.

Također, može se povećati krvarenje, zamagljen vid, krhki kose i noktiju, grčevi i bol u mišićima, poremećeno imunitet.

Liječenje sindroma malabsorbcije

Uporište liječenja malabsorption sindroma u djece - to je dijeta koja isključuje netolerancije. U nekim slučajevima, kompliciran tijek bolesti zahtijeva dugo promatranje djeteta u bolnici je dovoljna za vraćanje u normalno stanje. Nakon prolaska kroz određen lijek liječnik bolesnom djetetu također možda morati provesti enzim zamjensku terapiju.