Cistična fibroza kod djece

Cistična fibroza - ozbiljna nasljedna bolest koja utječe na sve sustave u tijelu koje stvaraju sluz - respiratorni, probavni, seks, znojnice. Bolest je vrlo rašireno, ali sve do nedavno, mnogo pažnje nije bila nacrtana za svoje liječenje. Bolesnici s cističnom fibrozom djeca imaju doživotno primati ispravno izabrao liječenje od droga, proći redovite check-up i liječenje u akutnim bolničku.

Uzroci i oblici cistične fibroze

Uzrok oboljenja je cistična fibroza genske mutacije. To otvara taj gen bio tek tridesetak godina. Mutacija ovog gena dovodi do činjenice da je tajna objavljena žlijezde je vrlo gusta. Obložen tajna stagnira u žlijezde i tkiva, razvija patoloških mikroorganizama - često Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae. Kao rezultat toga, oni razvijaju kronične upale.

Cistična fibroza je tri oblika:

plućne;
E .;
mješoviti.

Simptomi cistične fibroze kod novorođenčadi

Ileus (mekonij ileus) - u tankom crijevu, poremećena apsorpcija vode, natrija i klorida, zbog kojih dolazi do začepljenja meconium. Dijete buja želudac, povraća u žuči, koža postaje suha i bez sjaja na trbuhu vaskularne uzorak pojavljuje, dijete postaje trom i sjedeći, self-trovanje manifestiraju stolice simptome
Produljenu žuticu - prikazan je u polovici slučajeva mekonij ileus, ali i služi kao samostalni znak bolesti. To proizlazi iz činjenice da je žuč postaje vrlo gusta i slabo teče od žučnog mjehura.
Kristali dijete soli se talože na koži lica i pazuha, koža postaje slani okus.

Simptomi cistične fibroze kod dojenčadi

Najčešći cistične fibroze manifestira kada dijete se prenese u miješanom hranjenja ili uvođenje krute hrane:

1. Stolica postaje gust, podebljano, izdašan i smrdljiv.

2. Povećana jetra.

3. Moguće je prolaps rektuma.

4. Dijete zaostaje u fizičkom razvoju i njegovi simptomi distrofije razviti:

koža postaje suha i zemljani;
širi i deformira prsa;
trbuh postaje veći i otečen;
Ruke i noge su tanke s prstom falangi kao „bataka.”

5. beba počinje dugo ne prolazi suhi kašalj. Guste sluzi u bronhijama stagnira i ometati normalno disanje. Ustajaloj sluz aktivno se množe bakterije, zbog čega postoji upala gnojni.

Djeca s cističnom fibrozom treba se ispravno izabrao tretman. Kompleks terapijskih mjera su:

antibiotika - za borbu protiv infekcije u dišni sustav;
mukolitik terapija - rastopiti sputum;
kineziterapiju - posebne vježbe disanja;
gepatoprotektory - rastopiti žuč;
Vitamin terapija - nadoknaditi gubitak vitamina sa stolca.

Novorođenče probir za cističnu fibrozu

Cistična fibroza može dijagnosticirati na temelju kliničkih i laboratorijskih pregleda pacijenta. Da bolest je otkrivena najranije moguće, cistična fibroza uključena u novorođenog programa probira za prirođenih i nasljedne bolesti.

Za pretraživanje bebe još uvijek je u bolnici će uzeti uzorak krvi (obično od pete) od strane „suhi kap”. To se radi na dan 4 u onih rođenih u terminu djecu ili na 7. dan u prerano. Uzorak krvi se nanosi na test traku, koji se zatim podvrgava studiji u laboratoriju. Ako postoji sumnja cistične fibroze, roditelji će odmah biti obaviješten o potrebi za dodatnim pregledima.